丙烯酸酯聚合物乳液的檢測
1、聚合物乳液的外觀
取適量的乳液置于玻璃管中, 如比色管中, 目測乳液顏色、均一性、透明度等。
2、固含量
將樣品攪勻后稱取約2.0g的試樣, 置于己稱量的培養(yǎng)皿中, 使試樣均勻的流布于培養(yǎng)皿的底部, 然后放入干燥箱內(nèi), 在105±2℃的烘箱中干燥后1h取出, 放入玻璃干燥器中冷卻至室溫后稱量, 再將培養(yǎng)皿放入干燥箱內(nèi), 干燥30min后, 放入干燥器中冷卻至室溫后稱量,重復(fù)上述操作, 直至前后兩次稱量差不大于0.01g為止。按照下式來計算固含量
X=(m2-m)/(m1-m)×100%
式中X為固含量;m培養(yǎng)皿,g;m1 為干燥前試樣和培養(yǎng)皿質(zhì)量,g; m2為干燥后試樣和培養(yǎng)皿,g 。
3、稀釋穩(wěn)定性
將待測聚合物乳液稀釋至」固含量為3%, 把30ml稀釋后的乳液置于試管中, 液柱高度約為20cm, 放置72h。若無分層現(xiàn)象, 則說明被測乳液稀釋穩(wěn)定性好若有分層現(xiàn)象, 測量上部清液高度, 清液高度越高, 則其稀釋穩(wěn)定性越差。
4、機械穩(wěn)定性
先將聚合物乳液試樣用100目篩過濾, 然后在增力攪拌器中進(jìn)行強力旋轉(zhuǎn), 以槳端線速度為6096m/min, 攪拌10min, 然后再用100目篩網(wǎng)過濾, 若不出現(xiàn)凝膠, 則乳液的機械穩(wěn)定性好若有凝膠, 將濾出的凝膠塊在105℃的烘箱中干燥至恒重, 稱重。干態(tài)凝聚物越多,則機械穩(wěn)定性越差。
5、離子穩(wěn)定
用聚合物乳液承受鈣離子的能力來表征其承受電解質(zhì)的能力, 這種能力稱為離子穩(wěn)定性,又稱化學(xué)穩(wěn)定性。其測定方法是在20ml的刻度試管中, 加入16ml聚合物乳液試樣, 再加4ml0.5%的CaCl2溶液, 搖勻, 靜置48h,若不出現(xiàn)凝膠, 且無分層現(xiàn)象, 則離子穩(wěn)定性合格。若有分層現(xiàn)象, 量取上層清液的高度, 清液高度越高,則離子穩(wěn)定性越差。
6、凍融穩(wěn)定性
將10g聚合物乳液試樣置于15ml的塑料瓶子中, 在-20±1℃的冰箱中冷凍18h, 再于室溫下融化6h, 如此循環(huán)5次, 若不破乳, 則其凍融性合格。
7、貯存穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性
常溫貯存穩(wěn)定性將乳液裝滿暗色瓶中, 嚴(yán)密加蓋, 定期測粘度。以粘度變化不大為好。
熱穩(wěn)定性測定方法同常溫貯存穩(wěn)定性相同。只是將瓶子放在一定溫度（40℃）烘箱中在較短時間內(nèi)確定乳液的貯存穩(wěn)定性。
8、粘度
采用轉(zhuǎn)速為20rmp的粘度計測定, 測定條件為室溫。
9、PH值
用玻璃棒沾取少量的聚合物乳液, 用精密PH試紙測量, 并與比色卡進(jìn)行比照。
10、乳液膠膜吸水率
自然干燥一周后制成的膠膜浸泡在蒸餾水中24h，后用濾紙吸去膠膜表面的水分,按照下式計算膠膜吸水率：
吸水率，%=（浸泡后膠膜重-浸泡前膠膜干重）/浸泡前膠膜干重×100%
11、聚合物乳液的玻璃化溫度
采用MDSC 2910來進(jìn)行DSC分析，升溫區(qū)間-20℃～100℃,升溫速率：20℃/min，測定乳液的
12、聚合物乳液紅外光譜測定
取聚合物乳液涂于KBr 片上，烘干溶劑, 用傅立葉紅外光譜儀測定。
13、聚合物乳液的流變性能
用粘度計測試, 測試條件室溫。
聚合物水泥分析與測試
1、干燥時間的測定
1）表干時間的測定
涂刷于鐵片上制備的涂膜, 經(jīng)過若干時間后, 在距離膜面邊緣不小于10mm的范圍以手指輕觸涂膜表面, 如感到有些發(fā)粘, 但已無涂料粘在手指上, 即為表干, 記下此時時間。
2）實干時間的測定
用單面保險刀片切割涂刷在鐵片上制備的涂膜, 若底層及膜內(nèi)均無粘著現(xiàn)象, 則可認(rèn)為實干。記下涂膜達(dá)到實干的時間, 即為實干時間。
2、拉伸性能的測定
拉伸性能的測定包括拉伸強度和斷裂延伸率的測定, 其測定方法如下：
1）試樣的制備
將在標(biāo)準(zhǔn)條件下放置一段時間后的聚合物水泥防水涂料樣品按照一定的比例, 分別稱取適量的液體組分和固體組分, 混合后機械攪拌5min, 倒入涂膜模具中涂覆, 注意勿混入氣泡。為了方便脫模, 模具表面可用硅油或石蠟進(jìn)行處理。試樣在制備時, 應(yīng)分兩次或三次涂覆,后道涂覆應(yīng)在前道涂層實干后進(jìn)行, 在72h之內(nèi)使試樣厚度達(dá)到（1.5±0.2）mm。試樣脫模后在標(biāo)準(zhǔn)條件下放置168h, 然后放在（50±2）℃干燥箱中處理24h。用切片機將試樣切成啞鈴型試件, 每組試件實驗需要5 個，1個備用。
2）拉伸性能的測定
包括無處理拉伸性能的測定、熱處理后拉伸性能的測定、堿處理后拉伸性能的測定、紫外線處理后拉伸性能的測定等。
A．無處理拉伸性能的測定
將試件在標(biāo)準(zhǔn)條件下放置至少2h, 然后用直尺在試件上劃好兩條間距為25mm的平行標(biāo)線, 并用厚度計測出試件標(biāo)線中間和兩端三點的厚度, 取其算術(shù)平均值為試件的實驗長度部分平均厚度（d）；將試件裝在拉伸試驗機夾具之間, 夾具間標(biāo)距為70mm, 以200mm/min 的拉伸速度拉伸試件至斷裂, 記錄試件斷裂時的最大荷載（F）；并量取試件標(biāo)線見的距離（L1）,精確至0.1mm，測試5個試件, 若有試件斷裂在標(biāo)線外, 則實驗結(jié)果無效, 采用備用件補做.
B. 熱處理后拉伸性能的測定
按照無處理的拉伸性能的測定方法在試件上劃好標(biāo)線, 然后將試件平放在磚上, 再一起放入電熱鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)試件與箱壁間距不得少于50mm，試件的中心應(yīng)與溫度計水銀球在同一水平位置上；于（80±2）℃下恒溫168h后取出, 按照無處理拉伸性能的測定方法進(jìn)行實驗。
C. 堿處理后拉伸性能的測定
在室溫條件下, 在0.1%的NaOH溶液中, 加入Ca（OH）2試劑, 使之達(dá)到飽和狀態(tài)。在600ml的該溶液中放入試樣, 其液面高出試樣表面10mm以上連續(xù)浸泡168h后取出, 用水充分淋洗, 擦干后放入（50±2）℃下干燥箱中烘6h取出冷卻至室溫, 用切片機切成啞鈴形試件, 再按照無處理拉伸性能的測定方法進(jìn)行實驗。
D. 紫外線處理后拉伸性能的測定
將劃好標(biāo)線的試件平放在磚上, 放入紫外線老化箱內(nèi)。燈管與試件的距離為470-500mm,距試件表面50mm左右的空間溫度為（45±2 ）℃ , 照射時間250h。取出后冷卻至室溫, 然后按無處理拉伸性能的測定方法進(jìn)行實驗。
E. 實驗結(jié)果的計算
① 拉伸強度的計算
拉伸強度按下式進(jìn)行計算：P=F/(a×d) 式中P為拉伸強度,mpa，F(xiàn) 為試件最大荷載,N;a 為啞鈴狀裁刀狹小平行部分寬度,mm；d 為實驗長度部分平均厚度, mm。拉伸強度實驗結(jié)果以5個試件的算術(shù)平均值表示, 精確至0.1mpa。
② 斷裂延伸率計算
斷裂延伸率按下式進(jìn)行計算：L=(L1-25) ×100/25 式中L為試件斷裂時的延伸率,,L1 為試件斷裂時的標(biāo)距, 25為試件的初試標(biāo)距。斷裂延伸率的實驗結(jié)果以5個試件的算術(shù)平均值表示, 精確至1%。
3、低溫柔性測定
低溫柔性的測定方法如下：（1）按照拉伸性能測定中有關(guān)試樣的制備方法, 制備涂膜試樣。脫模后切取100mm×25mm的試件3塊；（2）將試樣和Φ10mm圓棒一起放入一10℃低溫冰箱中, 保持2h后打開冰箱, 迅速捏住試樣的兩端涂層面朝上, 在3-4s內(nèi)繞圓棒彎曲180度, 并記錄此時的溫度, 取出試件立即觀察其表面有無裂紋、斷裂現(xiàn)象。
4、不透水性的測定
不透水性的測定方法如下：
（1）按照拉伸性能測定中有關(guān)試樣的制備方法制備涂膜試樣。
（2）脫模后切取150mm×150mm的試件3塊將試樣在標(biāo)準(zhǔn)條件下放置1h, 并在標(biāo)準(zhǔn)條件下將潔凈的自來水注入不透水試驗儀中至溢滿, 開啟進(jìn)水閥, 接著加水壓, 使貯水罐的水流出,清除空氣
（3）將試件涂層面迎水置于不透水儀的圓盤上, 再在試件上加一塊相同尺寸, 孔徑為0.2mm的銅絲網(wǎng)布, 啟動壓緊, 開啟進(jìn)水閥, 關(guān)閉總水閥, 施加實驗壓力至0.3mpa,并保持該壓力30min。卸壓, 取下試件, 觀察有無滲水現(xiàn)象。
聚合物水泥防水涂料的性能檢測結(jié)果：
以丙烯酸醋乳液作為聚合物水泥的液料, 按照液粉比為來進(jìn)行配料, 對聚合物水泥防水涂料的性能進(jìn)行檢測, 檢測結(jié)果如下表：
