硫化物型發(fā)光涂料
發(fā)展現(xiàn)狀：
硫化物系發(fā)光粉其中硫化鋅材料的研究最多，應(yīng)用也最為廣泛。這些硫化物發(fā)光材料品種繁多，研究方法也是眾所不一。目前仍然使用的硫化物系發(fā)光材料有發(fā)黃綠光的ZnS:Cu、發(fā)藍(lán)色光的CaS:Bi、發(fā)紅色光的CaS:Eu系列。H.Chander等研究了在N2、H2S的還原氣氛下通過固相反應(yīng)合成制備ZnS：Cu發(fā)光粉，并加入鹵素Br作為共激活劑，所制得的發(fā)光粉在530nm近有比較寬的發(fā)射光譜。這里Br作為共激活劑不僅促進(jìn)結(jié)晶，而且也進(jìn)入ZnS晶格與ZnS:Cu形成復(fù)合發(fā)光中心。復(fù)合發(fā)光中心的形成也可在ZnS:Cu中摻入Co，由于ZnS:Co的陷阱能級與ZnS:Cu不同，所以受擾動(dòng)后的熱釋發(fā)光情況也不一樣，會(huì)使ZnS:(Cu,Co) 的 60min后亮度提高到原來不摻Co時(shí)的兩倍多，也就是說在ZnS:(Cu,Co)中，光的衰減速度變得緩慢，并且是特征峰在450nm的亮度加強(qiáng)。此外，ZnS:Cu系列發(fā)光粉的余輝衰減速度受環(huán)境溫度的影響較大，降低環(huán)境溫度會(huì)使余輝的衰減速度減小，升高溫度余輝的亮度增加，但持續(xù)時(shí)間變短，這一現(xiàn)象說明了余輝過程受控于陷阱能級上電子的熱激發(fā)躍遷。在硫化物的結(jié)構(gòu)中摻入稀土離子作為激發(fā)劑，理論上應(yīng)使余輝時(shí)間有較大的增加。但由于多數(shù)稀土離子與基質(zhì)硫化物中的金屬離子化學(xué)性質(zhì)（如價(jià)態(tài)，電負(fù)性和離子尺寸等）有很大的差異，難以實(shí)現(xiàn)高濃度的摻雜。所以，在硫化物中摻入稀土離子雖可使余輝時(shí)間有所增長，但因摻雜濃度的限制，使陷阱能級上儲存的電子數(shù)目不足以大幅度增長余輝時(shí)間。因此目前應(yīng)用較多的發(fā)光粉仍以摻Eu2+ 為主。如在 CaS中摻 Eu2+ 余輝時(shí)間由原來摻 Cu+的60min提高到90min，一定程度上滿足了實(shí)用的要求。
缺點(diǎn)：
稀土長余輝發(fā)光涂料
稀土激活堿土金屬鋁酸鹽發(fā)光材料是指以稀土元素，特別是以Eu(銪元素)為激活元素，以堿土金屬鋁酸鹽為基體的一類發(fā)光材料，其中Eu和Dy(鏑元素)共激活的鋁酸鍶SrO·nA12O3：Eu，Dy是代表產(chǎn)品，它是20世紀(jì)90年代初發(fā)展起來的一類新型發(fā)光材料。
