中國新型涂料網(wǎng)訊：
自國家十項強制性標準頒布以后，市面上各種涂料中的有害物質(zhì)必須達到國家相關(guān)限量標準。由于合成樹脂乳液中未反應(yīng)的殘余單體對人的身體健康和環(huán)境會帶來不同程度的影響，為此必須設(shè)法控制乳液中殘余單體的濃度……..目前國科多采用頂空進樣技術(shù)分析乳液中的殘余單體含量，由于儀器投資較大，且樣品回收率也不理想，樣品前處理較煩鎖，對于中小企業(yè)這樣投資較少，易于在中小企業(yè)中推廣，該分析方法較難于推廣，而我們介紹的是普通分析方法。采用小口徑毛細管柱，用氫火焰離子化檢測器（FID）進行檢測，以內(nèi)標法定量。柱溫采用程序升溫，分離效果十分理想。其加標回收率分別在94%-103%之間，分析結(jié)果的精密度、準確度完全達到檢測要求。
1實驗部分：
1.1儀器和試劑電子分析天平（萬分之一）；GC7800氣相色譜儀（帶有分流裝置）；1.0ul微量進樣器；20ml帶膠塞小玻璃瓶若干；醫(yī)用注射器1ml、2ml各兩只；小口徑毛細柱DB-17HT（0.25mmx30mx0.15um；最高使用溫度為360℃）；積分儀或色譜工作站。醋酸乙烯酯VAM（色譜純）、甲基丙烯酸甲酯MMA（色譜純）、苯乙烯ST（色譜純）、丙烯酸丁酯BA（色譜純）丙烯異辛酯2-EHA（色譜純）、丙酮（分析純）配成4 1混合水溶液（作稀釋劑），水（純凈水或蒸餾水）。 內(nèi)標物：環(huán)已酮（色譜純）
1.2測定原理：試樣中加適量內(nèi)標物并用少許丙酮（4 1）稀釋搖勻后，用微量注射器將稀釋后的溶液注入氣相色譜儀，樣品被載氣帶入色譜柱，在柱內(nèi)被分離成相應(yīng)的組份，用氫火焰離子化檢測器檢測并記錄色譜圖，反數(shù)據(jù)用內(nèi)標法計算試樣溶液中各待測殘余單體的含量。
1.3測定條件以樣品中各組分是否完全分離開為依據(jù)而確認測定條件：氣化溫度：280℃檢測溫度：320℃載氣：氮氣：純度≥99.99%，變色硅膠 5A分子篩除水、除油，柱前壓力為60Kpa（30℃）；氫氣：純度≥99.99%，變色硅膠 5A分子篩除水、除油，柱前壓力為65Kpa（30℃）；空氣：變色硅膠 5A分子篩除水、除油，柱前壓力為55Kpa（30℃）；柱溫采用程序升溫：初溫30℃，恒溫3min，以10℃/mm升溫速率升至140℃，再以50℃/min升溫速率升至260℃保持4min.分流比：45：1進樣量：0.2ul1.4相對校正因子的測定1.4.1標準樣品的配制于20ml樣品瓶中分別稱取0.03g（精確至0.0001g）的醋梭乙烯酯VAM、丙烯酸丁酯Bt等待測單體的色譜純品和內(nèi)標物環(huán)已酮，加入紡2mL丙酮（4 1）稀釋，用力搖勻3min。（注意：每次衡量后應(yīng)立即將樣品瓶蓋緊，以防止樣品揮發(fā)損失）
1.4相對校正因子的測定待儀器穩(wěn)定后，吸取0.2uL標準樣品注入色譜儀，記錄色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。典型合成樹脂乳液的色譜圖各單體及內(nèi)標物的相對保留時間分別是：VAM1.771’；MMA3.078’；BA5.498’；St5.683’；2-EHA8.495’；內(nèi)標環(huán)已酮6.218’1.4.3相對校正因子的計算醋酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯等各需待測的殘余單體對環(huán)已酮的相對校正因子Fi按下式計算：式中：mi——待測殘余單體各自的質(zhì)量；gAs——內(nèi)標物環(huán)已酮的峰面積；ms——內(nèi)標物環(huán)已酮的質(zhì)量；gAi——待沒殘余單體各自的峰面積。
1.5連續(xù)平行測得待測殘余單體各自對環(huán)已酮（內(nèi)標物）的相對校正因子Fi的平等偏差應(yīng)小于0.05.1.5加標回收率試驗為了證明測定結(jié)果的可靠性，稱取一定量的各待測單體純品配制一已知嘗試溶液，按上述分析方法測定各溶液的濃度，計算各自的回收率。
1.6樣品的測定將樣品攪拌均勻后，在20mL樣品瓶中準確稱取2g左右和一小滴（用1mL注射器）內(nèi)標物（約0.001g）環(huán)已酮于樣品瓶中，加入適量（2~3mL）的丙酮（4 1）稀釋劑，立即加蓋瓶塞，充分搖勻2min.在相同于測定校正因子的分析條件下，用1ul微量進樣器取0.2ul該試液注入色譜儀，并記錄色譜圖和數(shù)據(jù)，根據(jù)待測殘余單體各自對內(nèi)標物的保留時間進行定性。
1.7結(jié)果的計算待測殘余單體各自的質(zhì)量分數(shù)按下式計算：式中：Fi——待沒單體各自對內(nèi)標物的相對校正因子；Ms——內(nèi)標物的質(zhì)量，gAi——試樣中待測殘余單體各自的峰存積；Mi——待沒試樣的質(zhì)量，gAs——內(nèi)標物的峰面積取平行測定2次結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣中各待測單體的測定結(jié)果。
1.8重現(xiàn)性同一操作作者兩次測定結(jié)果的相對偏差小于0.5%
2.結(jié)果與討論
（1）該分析方法選用中等極性小口徑耐高溫的毛細柱，進樣量不能大于0.2ul，且分流比要足夠大。由于各殘余單體的沸點相對較高，所以我們選用耐高溫的毛細柱，且該柱對酯類有較佳的分離效果。
（2）汽化室內(nèi)須配有石英玻璃襯管，內(nèi)填適量經(jīng)處理的玻璃棉，以防止殘留物進入毛細柱，并要勤換襯管為妥。
（3）因各單體對內(nèi)標物的相對響應(yīng)值不同，的以在配制標準溶液時，稱取的各單體質(zhì)量不一定都是0.03g，原則是盡量使各單體的峰面積和內(nèi)標物的峰面積之比值接近于1。
（4）某些樣品經(jīng)丙酮稀釋旋轉(zhuǎn)一段時間后會出現(xiàn)破乳分層，做樣品時須取其上層清液進色譜儀分析。
（5）醋梭乙烯酯VAM存在水的現(xiàn)象。因此在做其回收率時溶劑用脫水分析砘丙酮這樣能有效控制VAM水解。但測試樣時，溶劑為丙酮水溶液（4 1），這是由于有些樣品溶于丙酮（脫水）時會產(chǎn)生膠化現(xiàn)象。
